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洗衣粉中總氧化二磷含量的測定 比色法

作者:朱工 上傳時間:2014-04-04 13:11:23 分享到:

1范圍
    本方法適用于由表面活性劑、酶制劑及聚磷酸鹽4A沸石等助洗劑、分散劑和添加劑等配方生產的洗衣粉。
本方法所規定的洗衣粉屬于弱堿性產品,適合于洗滌棉、麻和化纖織物,按品種、性能和規格分為含磷(HI類)和無磷(WL類)兩類,每類又分為普通型(A型)和濃縮型(B型),命名代號如下:
a)H L類:含磷酸鹽洗衣粉,分為HL-A型和H L-B型。
b)WL類:無磷酸鹽洗衣粉,總磷酸鹽(以P2O5計)不大于1.1%,分為WL-A型和WL-A型。

2原理
    樣品溶液濾去沸石等水不溶物后,取一定體積試液加人鉬酸按一硫酸溶液和抗壞血酸溶液,在沸水浴中加熱45min,聚磷酸鹽水解成正磷酸鹽并生成磷鋁藍,用分光光度計在波長650ran下測定吸光度A,由標準曲線上求出相應吸光度的五氧化二磷(P2O5)量,計算相對樣品的含量。
3試劑
禾川化學 成分分析 配方還原

4儀器
常用實驗室儀器

分光光度計,波長范圍3 5 0 n n~8 0 0 n m,具有2 0 m m比色池。
燒杯,1 5 0 mL。
容量瓶,1 0 0 mL、5 0 0 ml、l 0 0 0 mL。
移液管,1 0 mL、1 5 mL、2 0 m、2 5 m L。
刻度移液管,1 0 ml。
硬質玻璃試管,ф2 5 mm X 2 0 0 mm。
定性濾紙,慢速,ф1 1 0 mm。
5測定步驟
標準曲線的制作
    分別移取五氧化二磷標準使用溶液0 mL、2.0 ml、4.0 m L、6.0 m L、8.0 m L、1 0.0 m L、1 5.0 m12 0.0 mL至硬脂玻璃試管中,加水至2 5 ml,依次加人鉬酸銨一硫酸溶液1 0 ml和抗壞血酸溶液2 m L,置于沸水浴中加熱4 5 mi n,冷卻,再分別轉移至1 0 0 m L容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。用分光光度計以2 0 mm比色池,水作參比,于6 5 0 n m波長處測定此系列溶液的吸光度。

    含五氧化二磷標準使用溶液試驗液的吸光度減去0ml五氧化二磷標準使用溶液試驗液的吸光度得各凈吸光度。
    以凈吸光度為縱坐標,五氧化二磷的量(μg))為橫坐標,繪制標準曲線。
測定
    稱取試樣1g(稱準至0.001g)于150mL燒杯中,加水溶解并轉移至500mL容量瓶中,再加水至刻度,混勻。將溶液通過定性慢速干濾紙過濾,用干燒杯收集濾液,棄去前10mL,然后收集約50mL濾液備用。
    對于WL類產品,移取濾液25.0m l至硬質玻璃中,依次加人鉬酸銨一硫酸溶液1 0 ml和抗壞血酸溶液2 m L,置于沸水浴中加熱4 5 mi n,冷卻,再分別轉移至1 0 0 m L容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。用分光光度計以2 0 mm比色池,水作參比,于6 5 0 n m波長處測定此溶液的吸光度。
    對于HL類產品,移取濾液1 0.0 mL(V),定容于1000m L容量瓶中,搖勻,再移取25.0mL至試管中,與WL類產品同樣程序測定該溶液的吸光度
    由凈吸光度從標準曲線上查得相應的五氧化二磷量m(μg)。

注:如果試驗溶液的吸光度超過標準曲線上吸光度最大值,應減小試驗溶液移取體積,并在試管中補水至2 5 mL,重新測定。

 禾川化學 成分分析 配方還原

 

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